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Vitamin B17, also known as amygdalin or laetrile (a semi-synthetic derivative), is a cyanogenic glycoside found naturally in apricot kernels, bitter almonds, apple seeds, and other plants. It is not a true vitamin, as it serves no essential nutritional role in the body and has been falsely labeled as such to evade regulatory scrutiny. Proponents claim it has anticancer properties, primarily based on theories from the mid-20th century, but extensive scientific research has largely debunked these assertions, showing no reliable evidence of efficacy against cancer while highlighting significant risks of toxicity. Below, I'll outline the proposed mechanisms, supporting claims from alternative medicine advocates, counter-evidence from clinical studies, and the broader scientific consensus.
Proposed Mechanisms of Action Against Cancer
Advocates, including figures like G. Edward Griffin in his 1974 book World Without Cancer, argue that amygdalin works selectively against cancer cells through cyanide release. The main theories include:
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Enzyme-Mediated Selective Toxicity (Beta-Glucosidase/Rhodanese Hypothesis): Cancer cells are said to contain high levels of the enzyme beta-glucosidase, which breaks down amygdalin into glucose, benzaldehyde, and hydrogen cyanide (HCN). The cyanide is purported to poison and kill cancer cells by inhibiting cellular respiration. In contrast, healthy cells have low beta-glucosidase but high levels of rhodanese, an enzyme that detoxifies cyanide into harmless thiocyanate, sparing them from harm. This is often described as a "targeted" or "natural" chemotherapy.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov+5 more.
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Beta-Glucuronidase Variant: A related theory posits that amygdalin is converted in the liver to a glucuronide complex, which is then hydrolyzed by beta-glucuronidase (abundant in cancer cells) to release cyanide locally at tumor sites.en.wikipedia.orgcancer.gov.
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Vitamin Deficiency Theory: Cancer is allegedly caused by a deficiency of "vitamin B17," and supplementing it prevents or reverses the disease by blocking nutrient sources to tumors, decomposing carcinogens, or stimulating the immune system. This is tied to metabolic therapies involving special diets, high-dose vitamins, and pancreatic enzymes.journals.lww.com+3 more.
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Acidity and Lysosome Disruption: Cyanide from amygdalin purportedly increases tumor acidity, leading to the destruction of lysosomes (cellular organelles) in cancer cells, causing cell death and potentially boosting immunity.mdpi.comcancer.gov
Recent in vitro and animal studies from proponents suggest additional mechanisms, such as inducing apoptosis (programmed cell death), inhibiting cell adhesion and proliferation (e.g., in breast, prostate, or colorectal cancer models), downregulating proteins like Bax or MAPK/p38, reducing iron levels in tumors, or modulating gene expression related to growth factors like TGF-beta or VEGF.pmc.ncbi.nlm.nih.gov+4 more These effects are sometimes enhanced when combined with nanoparticles, folic acid, or other compounds.pmc.ncbi.nlm.nih.gov.
Scientific Evidence and Studies
While some lab and animal studies show modest cytotoxicity or apoptosis in specific cancer cell lines (e.g., a 2021 study noting increased pro-apoptotic proteins), these are inconsistent and not replicated in humans.verywellhealth.comcancer.gov National Cancer Institute (NCI)-sponsored animal trials in the 1970s found no significant antitumor activity across various rodent models, with or without added enzymes.cancer.gov.
Human clinical data is overwhelmingly negative:
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No controlled clinical trials (comparing treated vs. untreated groups) exist.mskcc.org+4 more.
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A 1977 blinded trial showed no more activity than placebo.en.wikipedia.org.
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The 1982 Mayo Clinic phase II trial (175 patients with advanced cancers) reported no cures, improvements, or stabilizations; tumors progressed in nearly all cases, with survival averaging 4.8 months.cancer.gov+2 more.
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A 2015 Cochrane review of over 200 studies concluded no benefits, only risks.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov+8 more.
Proponents often cite anecdotal successes or conspiracy theories (e.g., suppression by pharmaceutical interests), but these lack substantiation.cpp-college.netlify.app+3 more Switching to alternative treatments like amygdalin reduces survival odds compared to conventional therapies.science.feedback.org
Risks and Side Effects
Amygdalin is metabolized into cyanide, leading to poisoning symptoms: nausea, vomiting, headache, dizziness, low blood pressure, liver damage, nerve damage (e.g., difficulty walking), fever, coma, and death. Oral forms are 40 times more toxic than intravenous due to gut bacteria enhancing cyanide release; concurrent intake of vitamin C or amygdalin-rich foods (e.g., raw almonds) worsens this.medicalnewstoday.com+11 more Fatal doses can occur with 50-60 apricot kernels or high oral doses.webmd.comen.wikipedia.org.
Consensus and Recommendations
The FDA, NCI, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Cancer Research UK, and European Commission deem amygdalin ineffective, unapproved, and banned for interstate commerce in the US since 1980 (and sales in the UK/EU).mskcc.org+5 more It is considered quackery, with no further research recommended on ethical grounds.cpp-college.netlify.app+3 more Consult a healthcare professional before considering any alternative treatments, as they may delay proven therapies.
The shelf life of a 500mg vitamin B17 (amygdalin) tablet is typically 2 years from the date of manufacture when stored in a cool, dry place away from direct sunlight, heat, and moisture. This is based on manufacturer guidelines for similar products, where the tablet retains its potency and properties during this period if sealed properly.
After 2 years, the tablet may begin to lose its properties due to potential epimerization (a reversible structural change to neoamygdalin) or gradual degradation, though amygdalin itself is relatively stable in solid tablet form with minimal hydrolysis under proper storage conditions. Factors like exposure to humidity, high temperatures, or light can accelerate this process, potentially reducing effectiveness sooner. Always check the product's best-by or expiration date and consult a manufacturer for specific batch details.

Ingredient
Vitamin B17 (Amygdalin)
Protein
Total Fat
Carbohydrates
Dietary Fiber
Vitamin E
Other Minerals (e.g., Magnesium, Iron, Calcium)
Other Ingredients
Amount in One Bitter Apricot Kernel (approx. 0.5g)
~10-30 mg (typically around 20 mg, varying by cultivar and size)
~0.125 g
~0.25 g (including oleic acid ~0.15 g, linoleic acid ~0.08 g)
~0.07 g
~0.04 g
~0.02-0.2 mg
Trace amounts (e.g., Mg ~1.5 mg, Fe ~0.02 mg, Ca ~0.04 mg)
Natural compounds like pangamic acid, essential fatty acids

Amount in One 500mg Vitamin B17 Capsule
500 mg
0 g (or negligible if fillers include any)
0g
Negligible (may include small amounts from fillers like tapioca starch or cellulose)
0 g
0 g (except possibly trace from excipients)
Fillers such as magnesium stearate, silica, tapioca starch, or cellulose (amounts vary by brand, typically 50-200 mg total capsule content beyond amygdalin)
Té de hoja de guanábana
¡Alimento increíble que combate el cáncer!

Las bolsitas de té de hojas de guanábana se elaboran a partir de las hojas secas del árbol de guanábana (Annona muricata), también conocido como graviola o guanábana, una planta tropical originaria de regiones como África, Sudamérica y el Sudeste Asiático. Las hojas se utilizan para preparar un té que a menudo se comercializa como un remedio natural con diversos beneficios para la salud, como propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y antimicrobianas. En la medicina alternativa, se promociona especialmente por sus supuestas propiedades anticancerígenas, y las bolsitas de té se pueden adquirir en línea o en tiendas de salud como una forma sencilla de consumir los compuestos de las hojas.
Sus defensores afirman que el té de hojas de guanábana puede ayudar a combatir el cáncer gracias a compuestos bioactivos como las acetogeninas anonáceas (p. ej., annomuricina AE, muricatocina AC), alcaloides, flavonoides y esteroles presentes en las hojas. Se dice que estos inducen la apoptosis (muerte celular programada) en las células cancerosas, inhiben la proliferación y la metástasis, detienen el ciclo celular (a menudo en la fase G0/G1) e interrumpen la función mitocondrial, lo que reduce el crecimiento tumoral. Algunos defensores hacen referencia a usos tradicionales en culturas caribeñas y sudamericanas para tratar infecciones, reumatismo e incluso cánceres como el de mama, próstata y colorrectal, lo que sugiere que el té actúa como una "quimioterapia natural" selectiva contra las células cancerosas sin dañar las sanas. pmc.ncbi.nlm.nih.gov+2 más
La evidencia científica es mixta, pero en gran parte preliminar. Estudios in vitro (de laboratorio) han demostrado que los extractos de hojas de guanábana presentan citotoxicidad contra diversas líneas celulares de cáncer, como cáncer de mama (p. ej., MCF-7, MDA-MB-231), cáncer de próstata (PC-3), cáncer colorrectal (HT-29, HCT-116), cáncer de pulmón (A549), cáncer de leucemia (U-937), cáncer de páncreas, cáncer de hígado y cáncer de piel. Los mecanismos incluyen la activación de las caspasas 3/7/9, la sobreexpresión de Bax (proteína proapoptótica), la desregulación de Bcl-2 (antiapoptótica), la inhibición de la señalización de EGFR y p-ERK, la reducción de la captación de glucosa y el aumento de especies reactivas de oxígeno (ROS) que conducen a la muerte celular. Estudios in vivo (en animales), como aquellos en ratones con xenoinjertos de cáncer de mama o ratas con tumores colorrectales inducidos, informaron inhibición tumoral (por ejemplo, reducción del 32% en algunos modelos) y focos de criptas aberrantes reducidos, con efectos potenciados por antioxidantes u otras vías.pmc.ncbi.nlm.nih.gov+2 more Sin embargo, los estudios en humanos son escasos y no concluyentes: una revisión sistemática de 2015 señaló resultados de laboratorio positivos, pero enfatizó la necesidad de ensayos clínicos, mientras que un informe de caso describió la estabilización de la enfermedad en un paciente con cáncer de mama metastásico que usó té de hojas hervidas junto con quimioterapia, pero esta no es evidencia sólida.cancerresearchuk.org+2 more En general, no existen ensayos humanos controlados a gran escala que confirmen la eficacia contra el cáncer.
Los riesgos y efectos secundarios son una preocupación importante. Las hojas de guanábana contienen alcaloides neurotóxicos como la annonacina, que puede causar trastornos del movimiento similares a la enfermedad de Parkinson, daño nervioso y mieloneuropatía, como se ha observado en estudios de laboratorio y en animales donde la ingestión a largo plazo promovió la agregación de la proteína tau y la neurodegeneración. mskcc.org+2 más Otros posibles problemas incluyen daño hepático y renal, presión arterial baja, hipoglucemia (especialmente riesgosa para diabéticos), náuseas, vómitos e interacciones con medicamentos como antihipertensivos o antidiabéticos, lo que amplifica sus efectos. También puede interferir con pruebas de imagen como las tomografías PET al alterar la captación de radiactividad. mskcc.orgcancerresearchuk.org Si bien es poco probable que el té ocasional de fuentes de calidad alimentaria cause daño en una dieta normal, los suplementos o las dosis altas son más riesgosas.
El consenso científico general, proveniente de organizaciones como Cancer Research UK, el Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering, el Instituto Nacional del Cáncer y revisiones en fuentes como Cochrane, es que el té de hoja de guanábana no es un tratamiento comprobado contra el cáncer y no debe reemplazar terapias convencionales como la cirugía, la quimioterapia o la radioterapia. [cancerresearchuk.org+4 more](http://cancerresearchuk.org/). Las afirmaciones a menudo se basan en evidencia anecdótica o resultados de laboratorio exagerados, y su uso podría retrasar la eficacia de la atención y empeorar los resultados. Siempre consulte con un profesional de la salud antes de probarlo, especialmente si tiene cáncer o está tomando medicamentos.
Bicarbonato de sodio para la prevención del cáncer
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